MOLECULER DOCKING SENYAWA BIOAKTIF FUNGI ENDOFIT Diaporthe Longicolla TERHADAP PROTEIN TARGET KANKER KULIT MELANOMA

Kanker melanoma sebagai kanker agresif dengan mortalitas tinggi melibatkan
aktivasi jalur MAPK dan disregulasi siklus sel melalui protein BRAF V600E,
MEK1, dan CDK4. Keterbatasan terapi akibat efek samping dan resistensi
mendorong eksplorasi kandidat inhibitor baru berbasis bahan alam, khususnya
fungi endofit. Penelitian ini bertujuan menganalisis profil fisikokimia dan afinitas
ikatan senyawa bioaktif fungi endofit Diaporthe longicolla terhadap protein target
melanoma melalui pendekatan molecular docking. Metode docking dilakukan
terhadap 15 senyawa hasil identifikasi HPLC-MS/MS pada tiga protein target.
Evaluasi hasil didasarkan pada nilai afinitas ikatan dan kriteria Lipinski’s Rule of
Five. Hasil menunjukkan 13 senyawa (86,67%) memenuhi kriteria Lipinski dan 2
senyawa (13,33%) tidak memenuhi. Hasil BRAF V600E tidak ditemukan ligan uji
yang melebihi ligan native, MEK1 ligan uji 8 dan 11 setara atau melebihi ligan
native, dan CDK4 ligan uji 8 dan 14 hampir setara ligan native. Ligan uji 8 secara
konsisten berafinitas tinggi dan memenuhi Lipinski. Penelitian ini menunjukkan
senyawa bioaktif fungi endofit Diaporthe longicolla berpotensi sebagai kandidat
inhibitor multitarget melanoma yang layak ditindaklanjuti melalui analisis ADMET
serta uji in vitro dan in vivo.
Kata Kunci : Molecular Docking, Diaporthe longicolla, Kanker Melanoma, Fungi
Endofit, Senyawa Bioaktif